Retiran lote de metformina por una alerta sanitaria
El Instituto de Salud Pública ordenó el retiro de una partida del fármaco utilizado en pacientes con diabetes tipo 2 tras detectar un “elemento extraño” en un empaque.
El Instituto de Salud Pública (ISP) emitió una alerta farmacéutica tras detectar una anomalía en una serie del medicamento metformina clorhidrato de liberación prolongada.
El medicamento se utiliza en el tratamiento oral para controlar la glucosa en personas con diabetes tipo 2.
La advertencia implica el retiro del mercado de comprimidos de liberación prolongada de 1000 mg del laboratorio Artura Pharmaceuticals Private Limited (India).
El formato corresponde al estuche de 500 comprimidos, con fecha de vencimiento abril de 2028, con registro sanitario F-26874.
Según detalló el ISP, la medida se tomó tras verificarse la presencia de un “elemento extraño” en uno de los alveolos del blíster del producto. El hecho motivó el retiro voluntario de la serie E2536 como medida preventiva.
¿Cómo actúa?
La autoridad sanitaria instruyó a los establecimientos a revisar stock y coordinar la devolución correspondiente.
La metformina es un hipoglicemiante del grupo de las biguanidas y forma parte de los tratamientos habituales para el control de la glicemia. Su acción consiste en mejorar la sensibilidad a la insulina y reducir la producción hepática de glucosa.
Especialistas indican, además, que en ciertos casos puede ser prescrita fuera de indicación para cuadros como prediabetes o algunas alteraciones metabólicas.
En ese sentido, el fármaco actúa por medio de tres mecanismos.
Reducción de la producción de glucosa.
Aumento de la captación periférica
Y retraso en la absorción intestinal, lo que contribuye al control glicémico.
